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        實(shí)驗室凈化工程怎么做?

        時(shí)間:2022-06-09 14:50:00來(lái)源:http://m.sooogu.com/news820063.html

        實(shí)驗室凈化工程生產(chǎn)車(chē)間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求,分為一般生產(chǎn)區、控制區和潔凈區。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗手間、風(fēng)淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面小房間,需做隔音防震處理;冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷負荷樓板承重要求。

        GMP凈化車(chē)間是生物潔凈室或生物凈化工程應用較為廣泛的案例,大量應用在保健品、食品、生物制藥、醫療器材、化妝品等行業(yè),是空氣凈化工程中衛生等級要求較嚴格的,其重點(diǎn)防控除潔凈度要求外,殺菌消毒、防止交叉感染都非常重要。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規達到衛生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題,加以改善。

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